WIM

Bibliografia Publikacji Pracowników
Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie

Baza tworzona przez Bibliotekę Naukową WIM


Zapytanie: KOSIŃSKA JOANNA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Bartłomiej Kisiel, Tomasz Bednarczuk, Grażyna Kostrzewa, Joanna Kosińska, Piotr Miśkiewicz, Maria T. Płazińska, Ewa Bar-Andziak, Leszek Królicki, Paweł Krajewski, Rafał Płoski.
Tytuł: Polymorphism of the oestrogen receptor beta gene (ESR2) is associated with susceptibility to Graves' disease.
Czasopismo: Clinical Endocrinology
Szczegóły: 2008 : Vol. 68, nr 3, s. 429-434, bibliogr. 33 poz., sum.
Uwagi: Epub 2007 Oct 17 ; Autor korespondencyjny: Rafal Ploski
ISSN: 0300-0664
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: PO
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.398
Punktacja Min. Nauki: 27.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed

    DOI:
    Adres url:

    2/3
    Autorzy: Monika Ołdak, Cezary Kowalewski, Radosław B. Maksym, Katarzyna Woźniak, Agnieszka Pollak, Marta Podgórska, Artur Wnorowski, Joanna Kosińska, Rafał Płoski.
    Tytuł: Novel keratin 14 hotspot mutation in Dowling-Meara type of epidermolysis bullosa simplex: Strategy to avoid KRT14 pseudogene amplification by a simple approach.
    Czasopismo: Journal of Dermatological Science
    Szczegóły: 2010 : Vol. 57, nr 1, s. 69-70, bibliogr. 10 poz.
    Uwagi: Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 0923-1811
    Typ publikacji: ZLT
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.712
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Web of Science

    DOI:

    3/3
    Autorzy: Aneta Ścieżyńska, Ewelina Ruszkowska, Kamil Szulborski, Katarzyna Rydz, Joanna Wierzbowska, Joanna Kosińska, Marek Rękas, Rafał Płoski, Jacek P. Szaflik, Monika Ołdak.
    Tytuł: Processing of OPA1 with a novel N-terminal mutation in patients with autosomal dominant optic atrophy: Escape from nonsense-mediated decay.
    Czasopismo: PLoS One
    Szczegóły: 2017 : Vol. 12, nr 8, s. e0183866, 1-9, bibliogr. 24 poz., sum.
    Uwagi: Published online 2017 Aug 25 ; Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 1932-6203
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: PO
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.766
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez WIM
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:
    Adres url:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | WIM