WIM

Bibliografia Publikacji Pracowników
Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie

Baza tworzona przez Bibliotekę Naukową WIM


Zapytanie: OŁDAK MONIKA
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Przesłanie wyników do modułu analizy | Nowe wyszukiwanie
1/6
Autorzy: J[oanna] Pazik, M[onika] Ołdak, E. Sitarek, Z. Lewandowski, R[adosław] Maksym, K[atarzyna] Ślubowska, R[afał] Płoski, J[acek] Malejczyk, M[agdalena] Durlik.
Tytuł: Multidrug resistance-associated protein 2 gene (ABCC2) variant in kidney allograft recipients.
Czasopismo: Transplantation Proceedings
Szczegóły: 2009 : Vol. 41, nr 8, s. 3009-3010, bibliogr. 10 poz., sum.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Joanna Pazik
Konferencja: , Kraków, 2009.05.16
ISSN: 0041-1345
Typ publikacji: ZA
Typ publikacji: PO
Język publikacji: EN
Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.994
Punktacja Min. Nauki: 20.000
Polskie hasła przedmiotowe:
Medical Subject Headings:
Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Web of Science

    DOI:

    2/6
    Autorzy: Monika Ołdak, Cezary Kowalewski, Radosław B. Maksym, Katarzyna Woźniak, Agnieszka Pollak, Marta Podgórska, Artur Wnorowski, Joanna Kosińska, Rafał Płoski.
    Tytuł: Novel keratin 14 hotspot mutation in Dowling-Meara type of epidermolysis bullosa simplex: Strategy to avoid KRT14 pseudogene amplification by a simple approach.
    Czasopismo: Journal of Dermatological Science
    Szczegóły: 2010 : Vol. 57, nr 1, s. 69-70, bibliogr. 10 poz.
    Uwagi: Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 0923-1811
    Typ publikacji: ZLT
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.712
    Punktacja Min. Nauki: 32.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Web of Science

    DOI:

    3/6
    Autorzy: Monika Ołdak, Weronika Szczecińska, Dorota Przybylska, Radosław B. Maksym, Marta Podgórska, Katarzyna Woźniak, Rafał Płoski, Cezary Kowalewski.
    Tytuł: Gene dosage effect of p.Glu170Lys mutation in the KRT5 gene in a Polish family with epidermolysis bullosa simplex.
    Czasopismo: Journal of Dermatological Sciences
    Szczegóły: 2011 : Vol. 61, nr 1, s. 64-67, bibliogr. 10 poz.
    Uwagi: Epub 2010 Nov 17 ; Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 0923-1811
    Typ publikacji: ZLT
    Typ publikacji: PO
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.718
    Punktacja Min. Nauki: 40.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:

    4/6
    Autorzy: Monika Ołdak, Jacek P. Szaflik, Aneta Ścieżyńska, Monika Udziela, Radosław B. Maksym, Beata Rymagyłło-Jankowska, Carmen Hofmann-Rummelt, Johannes Menzel-Severing, Rafał Płoski, Tomasz Żarnowski, Friedrich E. Kruse, Jerzy Szaflik.
    Tytuł: Late-onset lattice corneal dystrophy without typical lattice lines caused by a novel mutation in the TGFBI gene.
    Czasopismo: Cornea
    Szczegóły: 2014 : Vol. 33, nr 3, s. 294-299, bibliogr. 28 poz., sum.
    Uwagi: Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 0277-3740
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: PO
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.042
    Punktacja Min. Nauki: 30.000
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Web of Science

    W zbiorach Łódzkiej Regionalnej Biblioteki Cyfrowej:

    5/6
    Autorzy: Aneta Ścieżyńska, Ewelina Ruszkowska, Kamil Szulborski, Katarzyna Rydz, Joanna Wierzbowska, Joanna Kosińska, Marek Rękas, Rafał Płoski, Jacek P. Szaflik, Monika Ołdak.
    Tytuł: Processing of OPA1 with a novel N-terminal mutation in patients with autosomal dominant optic atrophy: Escape from nonsense-mediated decay.
    Czasopismo: PLoS One
    Szczegóły: 2017 : Vol. 12, nr 8, s. e0183866, 1-9, bibliogr. 24 poz., sum.
    Uwagi: Published online 2017 Aug 25 ; Autor korespondencyjny: Monika Ołdak
    ISSN: 1932-6203
    Typ publikacji: ZA
    Typ publikacji: PO
    Język publikacji: EN
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.766
    Punktacja Min. Nauki: 35.000
    Praca afiliowana przez WIM
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • MEDLINE/PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:
    Adres url:

    6/6
    Autorzy: Grzegorz Kade, Sebastian K. Spaleniak, Bogdan Brodacki, Agnieszka Pollak, Dariusz Moczulski, Monika Ołdak, Marek Saracyn.
    Tytuł: Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) syndrome with m.3243A > G mutation associated with renal failure - a case report.
    Czasopismo: Clinical Diabetology
    Szczegóły: 2020 : Vol. 9, nr 6, s. 475-478, bibliogr. 15 poz., sum.
    Uwagi: Epub 2020.22.18 ; Autor korespondencyjny: Sebastian K. Spaleniak
    ISSN: 2450-7458
    Typ publikacji: PA
    Typ publikacji: PPK
    Język publikacji: EN
    Punktacja Min. Nauki: 100.000
    Praca afiliowana przez WIM
    Polskie hasła przedmiotowe:
    Medical Subject Headings:
    Inne bazy podające opis:
  • Web of Science

    DOI:
    Adres url:

      Wyświetl ponownie stosując format:
    • Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | WIM